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Ibandronate sodium monohydrate

产品编号 T6539 CAS 138926-19-9

别名: Boniva monohydrate, Bondronat monohydrate, Ibandronate sodium, 伊班膦酸钠单水合物, BM-210955, BM-21.0955, 伊班膦酸钠一水合物, RPR-102289A

Ibandronate sodium monohydrate (BM-210955) 是一种高活性的含氮二磷酸盐，可用于骨质疏松。

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Ibandronate sodium monohydrate Chemical Structure

Ibandronate sodium monohydrate, CAS 138926-19-9

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 137	现货
25 mg	￥ 198	现货
50 mg	￥ 289	现货

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Ibandronic acid
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Ibandronate sodium
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产品描述	Ibandronate sodium monohydrate (BM-210955) is a highly potent nitrogen-containing bisphosphonate used for the treatment of osteoporosis.
体外活性	Ibandronate (1.25–2 μM) significantly reduces endothelial cell growth, while ibandronate (2 μM) also significantly reduces capillary-like tube formation and increases apoptosis of endothelial cells. Ibandronate (< 100 μM) dose-dependently increases VEGF expression in endothelial cells. [1] Ibandronate (< 100 μM) inhibits growth of both prostate cancer cell lines (LNCaP and PC-3) in a dose dependent manner. [2]
体内活性	Ibandronate administered either daily (2.5 mg) or intermittently (20 mg every other day for 12 doses every 3 months) significantly reduces the risk of new morphometric vertebral fractures by 62% and 50% (p = 0.0006), respectively, in osteoporotic women after 3 years' treatment. Ibandronate administered either daily (2.5 mg) or intermittently (20 mg every other day for 12 doses every 3 months) significantly and progressively increases BMD of lumbar spine by 6.5% and 5.7%, respectively, in osteoporotic women after 3 years' treatment. [3] Ibandronate (< 125 mg/kg s.c.) results in a dose dependent increase in bone mineral density (BMD), trabecular bone volume and trabecular number, load to failure (Fmax), and yield load in long bones and vertebrae in ovariectomized rats, and increased trabecular separation in ovariectomized rats is fully prevented by all doses. [4]

别名	Boniva monohydrate, Bondronat monohydrate, Ibandronate sodium, 伊班膦酸钠单水合物, BM-210955, BM-21.0955, 伊班膦酸钠一水合物, RPR-102289A
分子量	359.23
分子式	C9H24NNaO8P2
CAS No.	138926-19-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Insoluble

H2O: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.7837 mL	13.9187 mL	27.8373 mL	69.5933 mL
	5 mM	0.5567 mL	2.7837 mL	5.5675 mL	13.9187 mL
	10 mM	0.2784 mL	1.3919 mL	2.7837 mL	6.9593 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Morgan C, et al. Microvasc Res, 2009, 78(3), 453-458. 2. Epplen R, et al. Acta Oncol, 2011, 50(1), 127-133. 3. Chesnut III CH, et al. J Bone Miner Res, 2004, 19(8), 1241-1249. 4. Bauss F, et al. J Rheumatol, 2002, 29(10), 2200-2208. 5. Wagner D, et al. Transplantation, 2012, 93(3), 331-336.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ibandronate sodium monohydrate 138926-19-9 Apoptosis Others Ibandronate sodium Monohydrate Inhibitor Boniva monohydrate Boniva Bondronat Bondronat monohydrate Ibandronate sodium BM 210955 伊班膦酸钠单水合物 inhibit BM210955 BM-210955 Boniva Monohydrate BM-21.0955 伊班膦酸钠一水合物 RPR-102289A Bondronat Monohydrate inhibitor

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